Agnucaston 30 Tablet
İlacın etken maddesi ile ilgili bilgi almak ve
bu etken maddenin kullanıldığı diğer ilaçları görüntülemek için
etken madde ismine tıklayın.
İlaç üreticisi firma hakkında bilgi almak için firma ismine
tıklayın.
|
Formülü:
1 film tablet Fructus Agni casti'nin (8.3-12.5:1) 3.2-4.8 mg doğal kuru ekstresini (40 mg droga karşılık) içerir.
Boyar maddeler: Titan (IV) oksit (E171), sarı demir oksit (E172), indigotin lak (E132).
Farmakolojik Özellikleri:
1 film tablet Agnucaston 40 mg Fructus Agni Casti'nin doğal kuru ekstresini içerir ve önerilen doz ile yüksek prolaktin seviyelerini normal sınırlara düşürür. In vitro çalışmalarda laktotropik pituiter hücreler üzerinden dopaminerjik etki oluşturduğu belirlenmiştir. Suprafizyolojik düzeydeki prolaktin konsantrasyonları pulsatil gonadotropin salıverilmesini inhibe eder. Buna bağlı olarak, folikül matürasyonunda yetersizlik, anovulasyon ve luteal yetmezlik oluşabilmekte ve östrojen-progesteron dengesi bozulmaktadır. Seks steroidleri arasındaki dengenin bozulması, siklus bozuklukları, premenstrual sendrom ve mastodini oluşumundan sorumlu tutulur. Prolaktin meme üzerine direkt stimülan etkisiyle konnektif doku proliferasyonuna, süt kanallarının kistik genişlemelerine (fibrokistik mastopati) ve dolayısıyla memede gerginlik, sızı ve ağrı duyusuna neden olur. Yüksek prolaktin değerlerinin düşmesi ile gonadotropin salgılanması ve böylece menstrual siklus normale döner. Fizyolojik östrojen-progesteron dengesi sağlanır ve prolaktinin meme dokusu üzerine proliferatif etkileri ortadan kalkar.
Endikasyonları:
Siklus bozuklukları, premenstrual sendrom ve mastodinide endikedir.
Kontrendikasyonları:
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur (Bkz. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı). İlacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı allerjisi olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanımı:
Gebeler üzerindeki etkileri hakkında yeterli bilgi olmadığından gebelikte kullanımı kontrendikedir. Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Uyarılar/Önlemler:
Siklus bozukluklarında olduğu gibi memede duyarlılık, ağırlık ve/veya ağrı hissedilmesi durumunda tanı için doktorunuza başvurunuz.
Agnucaston® film tablet laktoz içerdiğinden, abdominal ağrı ve diyare izlenmesi durumunda laktoz intoleransı ihtimali düşünülmelidir.
Araç ve Makine Kullanmaya Etkisi
Bilinen bir etkisi yoktur.
Yan Etkiler/Advers Etkiler:
Seyrek olarak alerjik deri reaksiyonları, izole vakalarda ise şiddetli reaksiyon görülmüştür. Sporadik olarak geçici psikosomatik rahatsızlık, konfüzyon ve halüsinasyon bildirilmiştir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ!
İlaç Etkileşimleri ve Diğer Etkileşimler:
Bilinen herhangi bir ilaç etkileşimi yoktur. Dopamin reseptör antagonistleri ile aynı zamanda verilirse, etkinin karşılıklı olarak azaltılması mümkündür.
Kullanım Şekli ve Dozu:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde günde 1 kere, 1 tablet, sabahları, bir miktar sıvı ile bütün olarak yutulur. 3 ay boyunca ara vermeksizin menstruasyon günleri de dahil olmak üzere alınmalıdır. Agnucaston® kesildiğinde semptomlar yeniden ortaya çıkarsa tedaviye devam edilmelidir.
Doz Aşımı:
Şu ana kadar böyle bir durumla karşılaşılmamıştır.
Saklama Koşulu:
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında, nemden koruyarak saklayınız.
Ticari Takdim ve Ambalaj Şekli:
Agnucaston® film tablet, 30 adet
Diğer Farmasötik Dozaj Şekli:
Agnucaston® damla, 50 ml
Ruhsat Sahibinin İsim ve Adresi:
Biomeks İthal İlaç ve Tıbbi Malzeme Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi, Ulucanlar Caddesi Ses Sokak No: 2/10, Cebeci/Ankara
Tel: (312) 3620417
Faks : (312) 3622606
Üretim Yeri, İsim ve Adresi:
Bionorica AG, P.O. Box 1851, D-92318 Neumarkt, Almanya |
|
